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目的和方法:体外合成红细胞生成素(Epo)3‘-增强子野生型及突变型片段,借助脂质全,转入内皮细胞用半定量RT-PCR方法测定分离细胞在常氧或缺氧条件下培养4h的环加氧酶2(COX-2)mRNA。结果:(1)大鼠主主动脉内皮细胞、肺微血管内皮细胞在常氧下培养,有COX-2基因表达;(2)缺氧能诱导这两种细胞COX-2基因表达增加;(3)野生型Epo3’-增强子片段能阻断缺氧地内皮细胞COX-2基因