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目的评价奈福泮用于术后静脉镇痛的效应及安全性.方法 60例ASA Ⅰ～Ⅱ级择期手术病人,随机分为N组(实验组)和T组(对照组)(n=30).N组镇痛液为奈福泮120mg和格拉司琼3mg用生理盐水稀释至100ml,T组镇痛液为曲马多800mg和格拉司琼3mg用生理盐水稀释至100ml,缝皮前给负荷量(N组奈福泮20mg iv;T组曲马多100mg iv)后接镇痛泵.术后4h、8h、12h、24h和48h观察并记录疼痛评分、镇静评分和副作用发生情况.结果两组间疼痛和镇静评分无显著差异(P＞0.05),副作用发