【摘 要】
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目的：探讨植入性治疗器械的规范管理。方法：建立完善的产品准入制度，所用植入性医疗器械均由省市主管部门在网上进行招标。所用材料均不设库存，手术前由临床医生申请。供货商当天
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目的：探讨植入性治疗器械的规范管理。方法：建立完善的产品准入制度，所用植入性医疗器械均由省市主管部门在网上进行招标。所用材料均不设库存，手术前由临床医生申请。供货商当天将所需材料送至医院，验收合格后方可使用。手术前医生填写使用登记表，与患者签署知情同意书。术后进行核查收费，并及时进行随访，建立事故报告制度，以避免大范围不良事件的发生。结果：手术无重大差错发生，患者均满意手术疗效。结论：完善的植入性医疗器械管理制度，能够使保障患者的合法权益，有利于医院的正常运转。
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