论文部分内容阅读
为了获得蛇毒类凝血酶基因,本研究根据不同蛇毒类凝血酶cDNA 5′和3′保守性序列设计了引物;通过RT-PCR从尖吻蝮蛇毒腺总RNA中扩增到1个808bp特异性片段,将该cDNA重组到pMD18-T载体中,利用生物信息学的方法对测序结果进行了分析.结果表明:该特异性片段中有一个783 bp的开放阅读框架,其编码蛋白质序列与蛇的类凝血酶序列有98.5%的同源性,也具有蛇毒类凝血酶的典型特征.结论:本实验获得了一个新的尖吻蝮蛇类凝血酶基因.