探讨转化生长因子β1（TGF-β1）对胰腺癌细胞系肿瘤干细胞标记物CD133表达的影响。
方法将三种胰腺癌细胞系（AsPc-1、Panc-1和SW1990）分别分成对照组及实验组，三种细胞系中对照组予以10 μl CD133抗体及90 μl磷酸盐缓冲液（PBS）标记液，实验组予以10 μg/L TGF-β1及90 μl PBS标记液。运用流式细胞计数（FACS）评估TGF-β1对Panc-1、AsPc-1和SW1990中CD133表达的影响；同时，采用磁性活化细胞分选技术（MACS）筛选出三种细胞系CD133阴性细胞，分成Blank组、T组及T + I组，T + I组同时加入10 μg/L浓度的TGF-β1以及10 μmol /L TGF-β1抑制剂，Blank组仅添加等量的PBS溶液，T组中加入10 μg/LTGF-β1及与抑制剂等量的PBS溶液。采用FACS评估TGF-β1及其特异性抑制剂对胰腺癌CD133阴性细胞的影响。
结果AsPc-1[（1.63 ± 0.21）% vs.（0.63 ± 0.12）%，t = 7.276，P = 0.002]、Panc-1[（3.48 ± 1.26）% vs.（0.66 ± 0.22）%，t = 4.924，P = 0.001]和SW1990[（3.83 ± 0.71）% vs.（0.90 ± 0.44）%，t = 6.102，P = 0.004]细胞系中实验组CD133阳性率显著高于对照组。同时，由MACS分选后的CD133阴性细胞中，AsPc-1[（1.70 ± 0.66）%、（0.50 ± 0.00）%、（0.64 ± 0.21）%]、Panc-1[（1.45 ± 0.53）%、（0.50 ± 0.00）%、（0.42 ± 0.17）%]和SW1990[（1.68 ± 1.26）%、（0.50 ± 0.00）%、（0.62 ± 0.11）%]中T组CD133阳性率均显著高于Blank组及T + I组（P均< 0.05）。
结论TGF-β1可以使胰腺癌细胞获得肿瘤干细胞能力，并且该现象可以被TGF-β1抑制剂所阻断。