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目的构建含有小鼠FasLigand（FasL）基因的重组真核表达载体，并检测FasL蛋白在其稳定转染的HEK293细胞中的表达情况，为构建表达小鼠FasL的树突状细胞（DC）模型，深入研究DC联合T细胞防治移植物抗宿主病（GVHD）的新方法奠定基础。方法从小鼠脾脏中提取RNA并逆转录为cDNA，以该cDNA为模板扩增FasL基因，插入pcDNA3．1（＋）载体中构建pcDNA3．1（＋）-FasL重组质粒，利用脂质体将其转染HEK293细胞，用G418筛选稳定表达细胞系，Western blot确定重组蛋