男性原发性骨质疏松的某些研究进展

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近年来男性骨质疏松发病率呈上升趋势。男性骨峰值高于女性,但和女性一样,男性骨峰值与骨丢失也受多种因素影响。雄激素在体内对维持骨骼的自身稳定起重要作用。在男性儿童骨骼成熟中雌激素也起重要作用。甲状旁腺激素,1,25(OH)2D是经典的骨代谢调节激素;生长激素和胰岛素样生长因子-Ⅰ也对男性骨代谢发挥重要影响。苯妥英等能促进雄鼠骨形成。吸烟、饮酒可影响骨峰值。有规律锻炼及增加钙摄入量可提高骨密度。

其他文献
Thiazolidinediones是一类新型、安全、直接针对NIDDM病因的治疗药物,它通过作用于糖代谢的酶系,增加肝、肌肉、脂肪组织对胰岛素的敏感性,改善胰岛素抵抗,降血糖的同时不破坏血糖—胰岛素间的负反馈平衡,也降低高胰岛素血症,无低血糖反应。此外,它能直接改善NIDDM的脂质代谢异常及减轻高血糖对胰岛β细胞、心肌细胞的毒害。对糖耐量异常也有治疗作用,有望用于预防NIDDM。
期刊
褪黑素对机体具有广泛的作用,并调控其它内分泌器官的功能,尤其与生殖生理和青春期发育关系密切。褪黑素可抑制垂体细胞促性腺激素释放激素兴奋的促黄体激素和促卵泡激素释放,兴奋垂体催乳素和生长激素分泌,抑制催产素和血管加压素由垂体神经中间叶的释放,参与动物和人类的性成熟和生殖行为,促进青春期发育。儿童期的某些发育性疾病,可能伴有褪黑素水平的改变。
胰岛64KD蛋白抗原(64KDa)是胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)的主要自身抗原,其抗体在IDDM患者中阳性率很高,64KDa经胰酶消化后可产生50KDa,40KDa,37KDa三种片段,它们均与IDDM发病有紧密联系,尤其37KDa对青少年发病型和快速进展型IDDM预测和诊断有重要价值。通过对三种片段与其它IDDM抗体的联系研究发现,50KDa来源于谷氨酸脱羧酶,40KDa的前体为胰岛细胞抗体(
随着对糖尿病基础理论研究的深入,以及临床药理学的迅速发展,治疗糖尿病的药物已打破了传统的磺脲类、双胍类等化学结构,新的药物相继开发。介绍了治疗糖尿病的新药物:胰岛素促分泌物(Repaglinide GLP-1);胰岛素增敏剂(Cs-405);糖原异生抑制剂;IGF-1及NN304等的作用机理、临床适应症及不良反应。
T细胞、B细胞等多种免疫细胞表面存在IGF-1受体,也以自分泌和/或旁分泌的方式产生IGF-1。IGF-1具有促进淋巴组织增生、调节T细胞生长、分化和效应完成、控制胸腺素功能等免疫调节作用,并能使Ⅰ型糖尿病动物和患者缺陷的CD8+T细胞增生,恢复CD4+/CD8+T细胞亚群比例平衡,从而中止自身免疫反应,保护胰岛β细胞。IGF-1有望用作Ⅰ型糖尿病的预防药物,对这方面的进展作了简要综述。
氟化物是一种有明显疗效的骨形成刺激剂,是目前临床应用的作用最强的骨同化药物。氟化物通过刺激成骨细胞增生促进骨形成,同时它可减少骨吸收。氟化物可有效增加椎骨小梁骨的骨矿密度,对皮质骨无明显作用,甚至使其减少。另外,氟化物有明显的抗脊椎骨折效应,从而用于治疗Ⅰ型骨质疏松症及某些继发性骨质疏松症。在使用氟化物用于治疗时应补充足量的钙剂、适量的维生素D,并为避免其毒副作用应选择合理的剂量与剂型。
目前临床用于治疗原发性骨质疏松的药物可分为两类:抑制骨吸收,如钙、维生素D、雌激素、降钙素、二膦酸盐、依普拉封、同化类固醇;刺激骨形成,氟化物、甲状旁腺激素、生长激素、骨生长因子、锶盐。近年来,不仅原有的药物得到了深入地研究,而且一些新的药物如二膦酸盐,无论是在基础研究方面,还是在临床应用方面都取得长足进展,而新一代氟化物的研制,使人们有可能将原发性骨质疏松的治疗方案更加完善。
从T细胞对胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)自身免疫反应的角度,回顾IDDM发病过程中T细胞亚群、T辅助细胞、T细胞受体的表达,以及IDDM自身抗原和免疫干预措施。
谷氨酸脱羧酶(GAD)抗体在Ⅰ型糖尿病不同的发病阶段均可持续高水平存在。与ICA和IAA相比,GAD抗体与成人晚发自身免疫性糖尿病(LADA)关系更密切,在检出成人晚发自身免疫性糖尿病时价值更大。糖尿病发病时GAD抗体的状态是预测其临床过程的理想指标,它可以将LADA与Ⅱ型糖尿病区别开来,为正确分型提供确切的指标,从而更好地指导治疗。GAD抗体检测作为理想工具适用于大规模人群中Ⅰ型糖尿病高危人群的