【摘 要】
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为建立一种方便快捷的检测奶牛隐孢子虫的实时荧光定量PCR（Real-time PCR）方法,根据GenBank中已发表的隐孢子虫18s rRNA基因设计一对引物,并以从卵囊中提取的DNA为模版,初步建
【机 构】
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青岛农业大学动物科技学院,烟台出入境检验检疫局
【基金项目】
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国家“十一五”科技支撑项目（2006BAD31B04）
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为建立一种方便快捷的检测奶牛隐孢子虫的实时荧光定量PCR（Real-time PCR）方法,根据GenBank中已发表的隐孢子虫18s rRNA基因设计一对引物,并以从卵囊中提取的DNA为模版,初步建立了检测奶牛隐孢子虫的SYBR Green Real-time PCR方法,进而对采集的奶牛粪便进行了特异性、敏感性和重复性检测。结果显示,本研究建立的Real-time PCR方法敏感性高,最低检测阈为10个拷贝的质粒DNA和1g粪便中的10个卵囊,扩增产物的特异性良好,重复性试验的标准差为0.494,重复
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