【摘 要】
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目的检测肺癌GLC-82细胞内质网应激ATF6通路的激活水平,以探究布雷菲德菌素A（BFA）增强顺铂（CDDP）抑制肺癌细胞增殖的分子机制。方法取对数期细胞,分别设置50 ng/mL BFA组、2μg/m
【机 构】
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遵义医学院贵州省普通高等学校口腔疾病研究特色重点实验室暨遵义市口腔疾病研究重点实验室,遵义医学院贵州省普通高等学校微生物资源及药物开发特色重点实验室,遵义医学院口腔医学院,遵义医学院医学遗传学教研室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(NO:81760508);贵州省科技厅资助项目(NO:黔科合LH字[2014]7548);贵州省教育厅特色药用资源研发创新团队项目(NO:黔科合人才团队字[2013]15);遵义医学院硕士启动基金资助项目(NO:F-841);遵义医学院硕士启动基金资助项目(NO:F-827)
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目的检测肺癌GLC-82细胞内质网应激ATF6通路的激活水平,以探究布雷菲德菌素A（BFA）增强顺铂（CDDP）抑制肺癌细胞增殖的分子机制。方法取对数期细胞,分别设置50 ng/mL BFA组、2μg/mL CDDP组及50 ng/mL BFA＋2μg/mL CDDP组作为实验组,同时设置加入等体积二甲基亚砜（DMSO）的对照组。继续培养24 h后,利用CCK8法检测细胞增殖抑制率;培养24 h和48 h后,利用实时荧光定量PCR和免疫印迹检测细胞GRP94、ATF6和ATF6B的mRNA水平和蛋白质水平
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