目的检测外源性雌激素对人牙周膜干细胞（PDLSCs）骨分化能力的影响。方法将体外培养的PDLSCs加入无酚红成骨诱导培养液和不同浓度的17β-E2[分为E10^-7、E10^-8、E10^-9组和对照组(成骨诱导培养液+无水乙醇（0.01%）]-雌二醇[分为E10^-7、E10^-8、E10^-9组、ICI组（成骨诱导培养液+ICI182780）、E10^-7+ICI组(成骨诱导培养液+1×10^-717β-E2+1×10^-7ICI182780)],观察各组细胞形态、测定其增值水平、碱性磷酸酶（ALP）活性、Ⅰ型胶原合成能力。结果添加外源性雌激素后,细胞增殖加快,生长密集,呈螺旋状排列。PDLSCs的增殖发生变化,与对照组相比,第3、5天雌激素干扰组细胞增殖受到抑制（P<0.05）,此后雌激素干扰组细胞增殖高于对照组（P<0.05）,在不同药物浓度组间,E10^-7组对细胞增殖影响最为明显,其细胞增殖水平高于E10^-8、E10^-9组（P<0.05）。ALP表达显示动态变化,自第3天开始,各组ALP表达均升高,而雌激素干扰组ALP表达量高于对照组（P<0.05）,在不同药物浓度组间E10^-7组ALP表达增加高于E10^-8、E10^-9组（P<0.05）,与ICI组、E10^-7+ICI组比较,差异无统计学意义（P>0.05）;PDLSCsⅠ型胶原合成表达与对照组相比有增加趋势,且与药物浓度有剂量依赖关系。结论雌激素对PDLSCs成骨分化过程有促进作用,该作用与雌激素浓度密切相关。