论文部分内容阅读
目的研究相思子毒素P2（abrinP2）在小鼠体内的血药浓度和生物利用度,为发展相思子毒素新型抗癌药打下基础。方法 ICR小鼠静脉（2.1μg·kg^-1）和灌胃（87.5、43.8和21.9μg·kg^-1）给予125I-相思子毒素P2（^125I-abrinP2）。给药后不同时间内取血,分离血浆,用同位素示踪法检测血浆中的放射性;然后采用三氯乙酸（TCA）沉淀法检测沉淀中的放射性,PKS软件分析房室模型和计算各种参数,并根据灌胃和静脉给药的药-时曲线下面积（AUC0～∞）之比计算绝