本研究旨在克隆牦牛（Bos grunniens）Cyclin D1基因的CDS序列,分析其生物学特性,研究胰岛素样生长因子-I（Insulin-like growth factor-I,IGF-I）对Cyclin D1mRNA和蛋白在睾丸支持细胞（Sertoli cell,SC）中表达的影响。采集5⁸月龄健康牦牛的睾丸样品进行SC的分离培养,用RT-PCR技术克隆牦牛Cyclin D1基因,用ORF Finder、MEGA7.0和DNAMAN对其进行生物信息学分析,并采用免疫荧光染色技术对Cyclin D1蛋白在SC中的表达进行定位分析。向体外培养的SC中加入不同浓度(0（对照组）、25、50、100、150ng·mL^-1)的IGF-I,采用实时定量PCR（qRT-PCR）和蛋白免疫印迹法检测Cyclin D1基因和蛋白的表达。结果表明:1)牦牛Cyclin D1基因（GenBank登录号:KY 420723）与其他物种的同源性均较高。2)Cyclin D1蛋白在SC胞核中高表达,为核蛋白。3)浓度为25和150ng·mL^-1IGF-I,Cyclin D1mRNA表达量与对照组差异不显著（P>0.05）,浓度为50和100ng·mL^-1IGF-I时,Cyclin D1mRNA表达量显著高于其他各组（P<0.05）;IGF-I浓度为100ng·mL^-1,Cyclin D1蛋白表达量与对照组差异不显著（P>0.05）,25、50和150ng·mL^-1 IGF-I组Cyclin D1蛋白表达量显著高于对照组（P<0.05）;IGF-I浓度为50ng·mL^-1时,Cyclin D1mRNA和蛋白表达量均为最高,分别为对照组的1.65和1.20倍。综上表明,Cyclin D1基因在进化过程中高度保守;IGF-I可调控SC中Cyclin D1的表达,其最佳作用浓度为50ng·mL^-1。