【摘 要】
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目的:为了评价本试剂盒性能和对原发肝癌(HCC)诊断与鉴别诊断的应用价值.方法:采用垂直板不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳,分离γ-GT同工酶,对试剂一般性能进行评价.将血清γ-GTⅡ
【机 构】
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天津医科大学医学检验系,天津医科大学附属卫校,天津市第三中心医院,天津医科大学第二医院
【基金项目】
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天津医科大学校科研和教改项目，天津市填补新技术空白项目
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目的:为了评价本试剂盒性能和对原发肝癌(HCC)诊断与鉴别诊断的应用价值.方法:采用垂直板不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳,分离γ-GT同工酶,对试剂一般性能进行评价.将血清γ-GTⅡ测得结果与AFP进行对比.结果:本试剂盒性能稳定,存放4℃下可稳定18个月,灵敏度为20 IU/L.试剂的诊断特异性96.3%.敏感性为92%.结论:本试剂盒性能良好符合临床要求,γ-GTⅡ检测试剂对HCC诊断有良好特异性和敏感度,可用于对早期肝癌、小肝癌以及AFP阴性肝癌的诊断和鉴别诊断,γ-GTⅡ可作为长期肝炎患者的常规检测指标
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