【摘 要】
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用密度泛函方法在冻结或不冻结4f轨道的条件下计算一系列含镧系元素双原子分子,对结果进行分析,得出以下结论:镧系元素4f轨道按传统的化学键理论观点是不直接参与成键的,但对
【机 构】
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北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室
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用密度泛函方法在冻结或不冻结4f轨道的条件下计算一系列含镧系元素双原子分子,对结果进行分析,得出以下结论:镧系元素4f轨道按传统的化学键理论观点是不直接参与成键的,但对成键有一定作用:通过与匹配物的轨道混合使键长变短,键能增加,一般可达百分之几.随着镧系原子序数的增加4f轨道对成键的贡献减少.电负性高或价态高的匹配物对4f轨道的作用较强,4f轨道对成键的影响比较大.对于重镧系元素,匹配物不是F或O时,4f轨道对成键的贡献相当小,可以看成芯轨道,但对于轻稀土,在比较精确的计算中则应作为价轨道处理.镧系元素与
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