丙型肝炎病毒特异性核酶细胞内切割活性的研究

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设计合成针对丙型肝炎病毒(HCV)核心区基因(第384-386nt)的锤头状核酶(Ribozyme,Rz),从丙型肝炎病人的血清中提取HCV RNA,经RT-PCR扩增HCV基因片段(412bp),作为核酶的靶序列,将核酶基因和HCV靶基因片段分别克隆人反转录病毒载体pLXN中构建重组载体,并用电击法分别转入包装细胞RA317中,将上述两种细胞释放到培养液中的含Rz的假病毒颗粒和含HCV靶基因的假
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