目的研究索拉菲尼对转化生长因子-β₁（TGF-β₁）诱导的人肝癌细胞系SMCC-7721上皮-间质转化（EMT）的抑制作用。方法将肝癌细胞系SMCC-7721分4组:空白组、模型组和低、高2个剂量实验组。空白组加入磷酸盐缓冲液（PBS）处理肝癌细胞,模型组用TGF-β₁5 ng·mL-1处理肝癌细胞。在造模基础上,实验组分别加入索拉菲尼10,2μmol·mL-1处理肝癌细胞。各组细胞处理24 h后,划痕实验和Transwell侵袭实验分别观察不同处理组肿瘤细胞迁移和侵袭情况;以蛋白印记实验分别检测E-cadherin和Vimentin和蛋白表达情况。结果模型组、空白组与高剂量实验组的伤口愈合率分别为（53.72±2.83）%,（40.35±2.55）%,（30.38±3.00）%;这3组的穿过小室肿瘤细胞数量分别为130.25±14.39,84.50±8.81,37.75±6.75,模型组明显高于空白组,差异均有统计学意义（均P<0.05）;高剂量实验组与模型组比较,这2项指标均明显降低,差异均有统计学意义（均P<0.05）。模型组与高剂量实验组的E-cadherin蛋白表达分别为0.80±0.18,1.56±0.24;这2组的Vimentin蛋白的表达分别为1.25±0.14,0.55±0.29,高剂量实验组与模型组相比,两者差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论索拉菲尼可以抑制TGF-β₁诱导的肝癌细胞SMCC-7721的EMT和降低其迁移能力和侵袭性。