【摘 要】
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背景研究表明硫酸软骨素蛋白多糖（CSPGs）是促进视皮层可塑性终止的关键因子，而最新发现酪氨酸磷酸酶蛋白受体盯（PTPa）是CSPGs发挥抑制性作用的受体，但PTPσ及其下游分子是否参与成
【机 构】
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第三军医大学西南医院西南眼科医院重庆市视觉损伤与再生修复重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（30801278）
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背景研究表明硫酸软骨素蛋白多糖（CSPGs）是促进视皮层可塑性终止的关键因子，而最新发现酪氨酸磷酸酶蛋白受体盯（PTPa）是CSPGs发挥抑制性作用的受体，但PTPσ及其下游分子是否参与成年大鼠视皮层可塑性的再激活尚不明确。目的观察成年大鼠视皮层可塑性再激活后PTPσ、神经元周围网络（PNNs）及其下游分子N—cadherin和B—catenin的表达变化。方法选择健康SPF级LongEvans大鼠54只，按出生后周龄分为出生后1、3、5、7、9周组，各组分别有6、6、6、24、12只大鼠，其中出生后7周
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