切换导航
文档转换
企业服务
Action
Another action
Something else here
Separated link
One more separated link
vip购买
不 限
期刊论文
硕博论文
会议论文
报 纸
英文论文
全文
主题
作者
摘要
关键词
搜索
您的位置
首页
期刊论文
不同原因肝硬化患者血清胰岛素样生长因子测定的临床意义
不同原因肝硬化患者血清胰岛素样生长因子测定的临床意义
来源 :浙江医学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:Kfreshman
【摘 要】
:
病毒感染和长期大量饮酒是肝硬化的重要病因。我们采用免疫放射等方法测定肝炎后肝硬化和酒精性肝硬化患者血清胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF—Ⅰ)、IGF—Ⅱ、胰岛素样生长因子结合蛋
【作 者】
:
何绿苑
俞翁非
胡少龙
蔡建庭
【机 构】
:
金华市中医院,浙江大学医学院在职硕士研究生,金华市中心医院,浙江大学医学院第二附属医院
【出 处】
:
浙江医学
【发表日期】
:
2006年12期
【关键词】
:
胰岛素样生长因子Ⅰ
肝硬化患者
临床意义
测定
血清
肝炎后肝硬化
酒精性肝硬化
长期大量饮酒
下载到本地 , 更方便阅读
下载此文
赞助VIP
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
病毒感染和长期大量饮酒是肝硬化的重要病因。我们采用免疫放射等方法测定肝炎后肝硬化和酒精性肝硬化患者血清胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF—Ⅰ)、IGF—Ⅱ、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGF—BP-3)水平,初步探讨IGF—Ⅰ等变化在肝炎后肝硬化和酒精性肝硬化中的临床意义。
其他文献
浅谈医疗设备的资质验收
根据工作经验,本文阐述医疗设备验收的相关内容,特别是资质验收中应该注意的一些问题。
期刊
医疗设备
设备资质验收
设备验收管理
medical devices
acceptance
acceptance mamagement
浙江大学心理卫生方向公共卫生硕士(MPH)专业学位招生信息
期刊
无创通气治疗COPD伴重度高碳酸性呼吸衰竭临床疗效观察
目的观察无创正压通气(NIPPV)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴重度高碳酸性呼吸衰竭(HRF)的临床疗效.方法选择COPD伴重度HRF有气管插管指征,但不需即刻插管的患者42例,随机分成
期刊
患者
治疗
呼吸衰竭
重度
COPD
NIPPV
住院时间
显著性
合并
Chronic obstructive pulmonary diseaseHyperc
经胸腔镜行左侧心交感神经切除术治疗长QT综合征
遗传性长QT综合征(LQTS)是因编码心肌细胞膜离子通道蛋白的基因突变导致离子通道功能障碍而引起的一组临床紊乱综合征,临床上以QT间期延长、QT-T易变、多形性室速、尖端扭转
期刊
经胸腔镜
左侧心交感神经切除术
长QT综合征
LQTS
心肌细胞
SEDASYS 计算机辅助个性化镇静系统
由美国强生集团旗下爱惜康内镜外科公司(EthiconEndo-Surgery,Inc.)出品的SEDASYS计算机辅助个性化镇静系统(SEDASYS C0mputer—AssistedPersonalizedSedationSystem,SEDASYS系统)是
期刊
计算机辅助
镇静系统
个性化
药物输送
内镜外科
麻醉药物
镇静程度
处方药物
播散型组织胞浆菌病1例
患者 男性,48岁,地质队干部,反复发热伴消瘦4个月就诊。4个月前无明显诱因下出现低热,体温37.7℃-38.0℃,伴盗汗及头晕乏力。病前6年有冶游史,无不洁饮食史,未到过疫区。查体:血压110/80
期刊
播散型组织胞浆菌病
淋巴结肿大
肿大淋巴结
淋巴结活检术
抗核抗体
不洁饮食史
浅表淋巴结
移动性浊音
Giraffe多功能培养箱和Giraffe婴儿保育箱
GE医疗集团于2013年1月8日针对其出品的Giraffe多功能培养箱和Giraffe婴儿保育箱(Giraffe OmniBed and Giraffe Incubator)在全美范围内启动了自愿性召回。此次召回级别为一级
期刊
培养箱
多功能
保育
婴儿
医疗集团
产品生产
召回
美国FDA医疗器械召回公告选介(2013年7月)
<正>1.巴德LifeStent单支血管支架召回公司:巴德外周血管部(BardPeripheralVascularInc.)召回等级:一级召回日期:2013年9月30日召回原因:此番召回所涉及的LifeStent单支血管
期刊
卫生装备质量控制物联网化管理研究
目的针对医院卫生装备质量控制管理状况,研究实现物联网化的卫生装备质量控制管理方案,从而减少因卫生装备质量问题引起的医疗安全隐患,提高医疗质量水平。方法依据卫生装备质量
期刊
卫生装备
质量控制管理
物联网
互联网
medical equipment
quality control management
Intemet of Th
Complete SE血管支架系统
美敦力心血管公司出品的Complete SE血管支架系统(Complete SE Vascular Stent System)于2013年9月获得了美国FDA上市前批准。该系统由支架和传输系统两部分组成,用于使股浅动脉
期刊
支架系统
心血管
SE
股浅动脉
支架部分
STENT
美国FDA
传输系统
与本文相关的学术论文