【摘 要】
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牛精细胞核糖水解酶(BS-RNase A)是一种在精细胞中大量表达并且对肿瘤细胞有毒性的蛋白,可以用来抗肿瘤.为降低成本,提高安全性因此计划通过基因工程的手段,在原核生物中克隆
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牛精细胞核糖水解酶(BS-RNase A)是一种在精细胞中大量表达并且对肿瘤细胞有毒性的蛋白,可以用来抗肿瘤.为降低成本,提高安全性因此计划通过基因工程的手段,在原核生物中克隆、表达BS-RNase A基因并进一步的纯化目的蛋白.利用PCR技术扩增得到牛RNA水解酶基因,将其克隆到原核表达载体pGEX-CS,进行酶切和测序验证,然后利用IPTG诱导表达该重组子,并纯化目的蛋白.SDS-PAGE图谱显示在42kd处有明显的诱导,表明牛RNA水解酶基因获得高效表达.用GST试剂盒纯化目的蛋白然后再用SDS-P
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