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为利用抗牛-γ干扰素(BoIFN一γ)特异性单克隆抗体(NAb)建立检测梅花鹿1干扰素(CerIFN-γ)的双抗体夹心ELISA检测方法,本研究通过RT—PCR方法从双阳型梅花鹿外周血淋巴细胞总RNA中扩增出CerIFN-γcDNA,通过原核表达系统表达重组cerIFN-γ蛋白(rHis-CerlFN-γ);通过间接ELISA方法评价其与抗BolFN--γMAb的反应性,筛选出与之反应最佳的两株MAb建立双抗体夹心ELISA检测方法。基因序列比对显示CerIFN-γ(JQ408441)与BoIFN-γ的同