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桃采用试管苗组织培养快繁,以0.1%HgCl2+0.01%吐温消毒早春室内萌芽材料,6 min就可达到较好的消毒效果.在MS培养基内附加6-BA 1.0 mg/L和NAA 0.05 mg/L,茎芽繁殖系数较高,苗粗壮;以1/2MS+0.4 mg/L NAA生根效果较好.
桃快速繁殖技术体系的研究
【摘 要】
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桃采用试管苗组织培养快繁,以0.1%HgCl2+0.01%吐温消毒早春室内萌芽材料,6 min就可达到较好的消毒效果.在MS培养基内附加6-BA 1.0 mg/L和NAA 0.05 mg/L,茎芽繁殖系数较高,苗
【机 构】
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安徽农业大学园艺系,安徽省农业科学院园艺研究所
【出 处】
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安徽农业科学
【发表日期】
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2003年5期
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