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【目的】克隆巴什拜羊杀菌/通透性增强蛋白(BPI)的cDNA序列，为研究该蛋白的结构和功能奠定基础。【方法】采集巴什拜羊外周血液，从中分离得到中性粒细胞后提取RNA。根据GenBank中牛BPI基因的cDNA 序列设计兼并引物，用RT-PCR方法扩增巴什拜羊BPI基因部分序列，再根据已知的巴什拜羊BPI基因部分序列设计RACE引物，分别扩增出5′和3′端目的片段，分别回收克隆的目的基因片段，再与pMD18-T载体连接，分别转化到大肠杆菌DH5α中，筛选阳性克隆，将重组菌测序后进行拼接，获得巴什拜羊BPI基