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目的探讨用改良碘化钾法（改良法）提取长期冻存外周血基因组DNA的方法。方法对碘化钾（KI）法加以改良，包括：血量由100μL增加到200μL；使用0．9％NH4CL溶液代替无菌重蒸馏水裂解红细胞；增加裂解白细胞膜的5mol／LKI溶液的用量（为70μL）；低温（4℃）离心。然后用改良碘化钾法从82份．80℃冻存外周血标本中提取基因组DNA。同时使用碘化钾法提取其中的30份血标本，比对两种方法提取DNA的浓度和纯度，并进行CYP2C19相关基因PCR扩增。结果两种方法所提取的DNA浓度和纯度分别是碘化钾法为