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目的 构建含有 CCR7 的重组基因工程慢病毒，并转导结肠癌 HT29 细胞，高效表达CCR7 蛋白，并研究趋化因子受体 CCR7 的表达在人结肠癌 HT29 细胞体外转移中的作用。方法 提取HT29 细胞的 RNA，RT-PCR 扩增 CCR7 基因，克隆至慢病毒载体 pLVX-acGFP-N1，形成重组慢病毒载体 pLVX-acGFP-CCR7，转染 293T 细胞，得到慢病毒 LV-CCR7，转导慢病毒 LV-CCR7 至 HT29 细胞，经 puromycin 筛选 10 d。提取细胞的 RNA，