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目的：探讨利塞膦酸治疗绝经后骨质疏松症的有效性和安全性。方法：采用随机双盲安慰剂对照平行临床比较研究，共入选病例48例。利塞膦酸组给予利塞膦酸钠片5mg，qd；安慰剂组给予安慰剂1片，qd；每组均同时给予钙维D3咀嚼片1片，qd；疗程均为12mo。结果：完成病例共46例，每组各23例。用药后腰椎和髋骨总骨密度，利塞膦酸组增加了（0．04±s0．04）g·cm^-2和（0．03±0．05）g·cm^-2，与治疗前比较差异非常显著（P〈0．01）；安慰剂组无明显变化，2