论文部分内容阅读
采用RT—PCR方法从马流感病毒中国分离株A／马／新疆／07（H3N8）中扩增的HAl基因片段，将其克隆刽表达载体pET=28a（＋）中，测序正确后转化入Rosetta（DE3）中进行IPTG诱导表达。结果表明，重组菌表达出约53ku，以沉淀性形式存在的重组蛋白，且在37℃，0．4mmol／LIPTG条件下诱导8h表达效果最好。表达产物经切胶纯化后得到纯度较高的目的蛋白。经Western-blot分析，表达的蛋白与抗马流感病毒阳性血清发生特异性反应，证实该蛋白具有良好的反应原性。