【摘 要】
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目的 探讨低剂量2-甲氧基雌二醇(2ME2)诱导骨髓瘤细胞分化过程中对PRDM1基因两种同源异构体(包含PR结构域的PRDM1α和缺失PR结构域的PRDM1β)表达的影响.方法 以人骨髓瘤细胞系NCI-H929、RPM18226、KM3和LP-1细胞作为研究对象,采用实时定量RT-PCR方法 检测低剂量2ME2(终浓度0.5μmoL/L)作用前后PRDM1α和PRDM1β的表达情况.结果 0.5μ
【机 构】
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200003,上海,第二军医大学附属长征医院血液科,200003,上海,第二军医大学附属长征医院血液科
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目的 探讨低剂量2-甲氧基雌二醇(2ME2)诱导骨髓瘤细胞分化过程中对PRDM1基因两种同源异构体(包含PR结构域的PRDM1α和缺失PR结构域的PRDM1β)表达的影响.方法 以人骨髓瘤细胞系NCI-H929、RPM18226、KM3和LP-1细胞作为研究对象,采用实时定量RT-PCR方法 检测低剂量2ME2(终浓度0.5μmoL/L)作用前后PRDM1α和PRDM1β的表达情况.结果 0.5μmoVL2ME2处理后.在4个MM细胞系中均出现PRDM1基因表达上调,两种同源异构体的表达水平随着2ME2作用时间的延长均有不同程度的增加,并且PRDM1α/PRDM1β比值显著上升,在NCI-H929细胞PRDM1α/PRDM1β比值由基础值1.461±0.033上升至作用72 h时的2.663±0.381(P<0.01),RPMl8226细胞由1.929±0.334上升至2.727±0.362(P<0.05)、KM3细胞由1.471±0.012上升至4.367±0.243(P<0.01)、LP-1细胞由1.660±0.042上升至3.059±0.167(P<0.01).结论 低剂量2ME2诱导骨髓瘤细胞发生分化的同时上调PRDM1α和PRDM1β的表达,但是具有潜在抑癌作用的PRDM1α上调程度更加显著,因而PRDM1α/PRDM1β比值随着2ME2作用时间的延长显著上升,与细胞分化程度呈正相关,并且与PRDM基因家族的正、负作用机制相符合。
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