Stevens-Johnson综合征18例临床分析

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Stevens-Johnson综合征(stevens-johnson syn-drome,SJS)是一种严重的由免疫复合物所致的过敏性疾病,主要表现为严重的多形性红斑,累及皮肤和粘膜的急性水疱病变,多发生在全身使用某些药物后出现多形性红斑,表现为皮肤的轻度水疱性病变,进一步发展形成毒性表皮坏死溶解[1]。该病在眼部表现比较明显,病变可累及角膜、睑结膜、球结膜和眼睑,引起角膜溃疡和前葡萄膜炎,中度至重度的角膜炎或全眼球炎可导致失明,发生率为3%~10%。本文对恩施自治州中心医院2007年~2010年18例S
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