【摘 要】
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本研究旨在克隆与表达鸭β-防御素4（AvBD4）基因及测定其生物学特性,并检测其在鸭脏器组织中的分布。采用RT-PCR方法从鸭法氏囊组织中扩增到鸭AvBD4,其cDNA大小为171bp,编码56个
【机 构】
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东北农业大学动物营养研究所,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室
【基金项目】
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国家自然科学基金（30972110）, 黑龙江省教育厅科研重点项目（1153lz05）
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本研究旨在克隆与表达鸭β-防御素4（AvBD4）基因及测定其生物学特性,并检测其在鸭脏器组织中的分布。采用RT-PCR方法从鸭法氏囊组织中扩增到鸭AvBD4,其cDNA大小为171bp,编码56个氨基酸。经同源性分析,鸭AvBD4与鸡AvBD4的氨基酸序列同源性最高,达73.2%。将该基因亚克隆到原核表达载体pGEX-6p-1的EcoRⅠ和SalⅠ双酶切位点上,构建重组表达质粒pGEX-duck AvBD4。将重组质粒转化大肠杆菌BL21,于37℃进行诱导表达,SDS-PAGE电泳表明,重组鸭AvBD4蛋
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