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目的构建尿激酶受体（UPAR）基因pcDNA3.1（-）真核表达质粒，为进一步研究通过UPAR干预类风湿关节炎的发生发展提供实验基础。方法取冰冻保存的小鼠肝癌组织，应用TRIzol法提取总RNA，琼脂糖凝胶电泳检测RNA完整性，并用紫外分光核酸蛋白分析仪测定RNA浓度和纯度。使用一步法逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）试剂盒获得目的基因（UPAR）cDNA片段。用CaCl2法诱导感受态细胞。将真核载体pcDNA3.1（-）在多克隆位点处用HindⅢ、BamHⅠ双酶切线性化，切胶纯化回收;将纯化回收的pcD