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对获得的植酸酶基因PhyA基因进行TA克隆，获质粒pTA-phyA，酶切后，使其在连接体系中连接到酵母表达载体pPIC9K-InS片段上，随后将重组质粒转化结大肠杆菌，验证其成功后，再将重组质粒转化给毕赤酵母，诱导其表达，通过测定植酸酶活性，得出其表达量。
phyA基因在毕赤酵母中的表达以及表达产物的检测
【摘 要】
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对获得的植酸酶基因PhyA基因进行TA克隆，获质粒pTA-phyA，酶切后，使其在连接体系中连接到酵母表达载体pPIC9K-InS片段上，随后将重组质粒转化结大肠杆菌，验证其成功后，再将重组质粒转
【机 构】
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咸宁职业技术学院
【出 处】
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现代农业科技
【发表日期】
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2007年3期
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