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本文报道了采用两种不同的方法制备５－Ｆｕ壳聚糖微球，微球Ａ采用乳化交联法制备，微球Ｂ是首先制备成白蛋白微球，然后在其表面固定壳聚糖。研究了微球的一些基本特征，包括微球大小、形态与表面状态，结果表明微球Ａ及微球Ｂ粒径主要分布于３．５～６．５μｍ和０．６～２．８μｍ范围内，药物含量分别为１０．８６％和８．５２％，体外释放实验表明，在ｐＨ７．１磷酸盐缓冲溶液中，微球Ｂ具有显著的缓释作用，其释放特征符合Ｈ