【摘 要】
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1978年Burnstock等发现了介导ATP神经递质信号转导的嘌呤受体,将其分为P2X1-7和P2Y1,2,4,6,11,12,13,14受体两类,其中P2X受体是离子通道受体,P2Y受体是G蛋白偶联受体。不同亚
【机 构】
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遵义医学院生理学教研室贵州省麻醉与器官功能保护重点实验室,
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1978年Burnstock等发现了介导ATP神经递质信号转导的嘌呤受体,将其分为P2X1-7和P2Y1,2,4,6,11,12,13,14受体两类,其中P2X受体是离子通道受体,P2Y受体是G蛋白偶联受体。不同亚型P2Y受体通过不同G蛋白激活不同的细胞内信号转导通路,从而产生特定的生理功能。近年研究表明,P2Y6受体不仅参与了神经病理性疼痛的发生与维持,而且
In 1978, Burnstock et al. Found purinergic receptors that mediate signal transduction of ATP neurotransmitters into P2X1-7 and P2Y1, 2, 4, 6, 11, 12, 13 and 14 receptors. Among them, P2X The receptor is an ion channel receptor and the P2Y receptor is a G protein-coupled receptor. Different subtypes of P2Y receptors activate different intracellular signal transduction pathways through different G proteins, resulting in specific physiological functions. Recent studies have shown that P2Y6 receptors not only involved in the occurrence and maintenance of neuropathic pain, but also
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