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试验对抗菌肽Dermadistinctin—Q，（DDQl）进行原核表达，并对其生物活性进行检测。采用重叠区扩增基因拼接法，多步PCR获得抗茵肽DDQ。全基因，并使用原核表达载体pET一32a（＋）构建工程茵。通过优化诱导表达时间和异丙基硫代半乳糖苷（IPTG）终浓度，实现融合蛋白表达条件最佳化。利用肠激酶从融合蛋白中分离抗茵肽DDQ。后，使用Ni离子亲和层析法进行纯化。进一步的生物活性检测表明，抗茵肽DDQ。具有广谱抗菌活性和一定的热、酸耐量性．是一类极具开发潜力的新型药物．