【摘 要】
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为研究p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)在H9N2亚型猪流感病毒(H9N2-SIV)诱导小鼠急性肺损伤(ALI)中的表达,将180只7周龄SPF级BALB/c雌性小鼠,随机平均分成H9N2-SIV感染组(感
【基金项目】
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河北省自然基金(C2009001028;C2011405002);河北省教育厅重点课题(ZD20131045);河北省教育厅课题(Q2012043);河北北方学院重大项目(ZD201306)
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为研究p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)在H9N2亚型猪流感病毒(H9N2-SIV)诱导小鼠急性肺损伤(ALI)中的表达,将180只7周龄SPF级BALB/c雌性小鼠,随机平均分成H9N2-SIV感染组(感染组)、H9N2-SIV感染+p38MAPK特异性抑制剂SB203580组(SB组)和对照组,在感染后的第2、4、6、8和14天,分别进行临床观察、肺病理组织学观察、肺中磷酸化p38MAPK分布和表达的测定。结果显示:与对照组比较,感染组和SB组小鼠均表现明显的临床症状,感染组小鼠肺磷酸化p38MAPK蛋白表达在感染后第2天即明显增强,至第6天蛋白表达达高峰,差异极其显著(P<0.01),SB203580可抑制肺组织中p38MAPK的磷酸化,SB组小鼠肺损伤程度小于感染组,表明p38MAPK能够被H9N2-SIV激活并参与ALI的发生和发展过程,p38MAPK特异性抑制剂SB203580能够减轻ALI中肺组织的病理损伤。
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