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目的获得高表达人铜锌超氧化物歧化酶（hCu／Zn—SOD）的工程菌方法采用RT—PCR技术从人胃组织总RNA中分离扩增了hCu／Zn—SOD的eDNA序列，将该基因重组到T7启动予控制下的分泌型表达载体pET22b（＋）中，构建了表达质粒pETSOD，并转化大肠杆菌B121（DE3）进行诱导表达采用SDS—PAGE、蛋白质免疫印迹分析其活性。结果该工程菌可高表达一相对分子质量大约16kD的蛋白，与抗人Cu／Zn-SOD多克隆抗体有特异的免疫反应，表达量可达菌体可溶性蛋白的20％以上，且具有特异性SOD酶活