论文部分内容阅读
目的研究索拉非尼对宫颈癌He La细胞增殖的抑制作用,并对其抑癌机制进行初步探讨。方法用终浓度为0.01,0.1,1.0,2.5,5.0 mg·L-1的索拉非尼干预宫颈癌He La细胞（实验组）,无任何药物处理的宫颈癌He La细胞为对照组,培养1,2,3 d后,用溴化四唑蓝比色（MTT）法检测各组宫颈癌He La细胞增殖情况,用细胞免疫荧光法检测及酶联免疫吸附实验（ELISA）法检测各组血管内皮生长因子-C（VEGF-C）和磷酸化细胞外信号调节激酶（p-ERK）蛋白表达情况。结果培养3 d后,对照组、0.01,0.1,1.0,2.5,5.0 mg·L-1实验组的细胞增殖抑制率分别为（5.15±1.67）%,（9.16±1.58）%,（23.07±1.86）%,（30.86±2.67）%,（55.94±3.92）%,（68.75±4.48）%。实验组与对照组比较,差异有统计学意义（P<0.01）。实验组细胞培养3 d的增殖抑制率与培养1d比较,差异有统计学意义（P<0.05）。细胞免疫荧光检测结果显示,对照组中绿色荧光明显增强,经不同浓度索拉非尼处理后,绿色荧光明显减弱。对照组、0.01,0.1,1.0 mg·L-1实验组的VEGF-C分别为（1326.54±139.57）,（1305.64±119.82）,（1235.57±102.34）,（1083.33±89.61）pg·m L-1;对照组、0.01,0.1,1.0 mg·L-1实验组的p-ERK分别为（2.34±0.28）,（2.21±0.22）,（1.56±0.21）,（0.96±0.13）μg·m L-1。实验组的VEGF-C和p-ERK蛋白表达量明显低于对照组（P<0.05）,且VEGF-C和p-ERK的表达随药物浓度的增加而逐渐降低,差异有统计学意义（P<0.05）。结论索拉非尼可抑制宫颈癌He La细胞增殖,且抑制率与其作用时间、浓度呈正比,其抑癌机制可能与其能够抑制宫颈癌He La细胞VEGF-C和p-ERK蛋白表达相关。