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目的观察聚乳酸一羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米药物微球-脂质微泡复合体靶向治疗兔VX2肝癌的效果。方法采用双乳化法制备包裹阿霉素的PLGA纳米药物微球(ADM—NP);然后通过碳二亚胺法将ADM-NP连接于氨基脂质微泡(MB-NH2)表面。制备载阿霉素PLGA纳米药物微球一脂质微泡复合体(ADM-NP—MB-NH:)。将30只新西兰大白兔肝VX2移植瘤模型随机分为3组,每组10只。A组为单纯ADM-NP辐照组,经耳缘静脉注入ADM-NP5ml;B组为混合辐照组,注入5mlADM—NP与脂质微泡混合溶液;C