【摘 要】
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利用重叠PCR技术对H9N2亚型流感病毒Y280亚系毒株A/Chicken/Jilin/DH102/2012(H9N2)的血凝素受体结合区220-loop中相对保守的226位和227位进行了氨基酸置换,并通过反向遗传技
【机 构】
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吉林大学动物医学学院; 吉林农业大学动物科学技术学院; 吉林出入境检验检疫局;
【基金项目】
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国家自然科学青年基金资助项目(31101825);吉林省教育厅“十二五”科学技术研究资助项目(吉教科合字[2015]第495号);吉林大学基本科研业务费(科技平台基地建设项目)(451160301169);吉林大学杰出青年科学基金培育计划资助项目(450060501587);吉林省科技厅重点科技攻关资助项目(20150204029NY)
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利用重叠PCR技术对H9N2亚型流感病毒Y280亚系毒株A/Chicken/Jilin/DH102/2012(H9N2)的血凝素受体结合区220-loop中相对保守的226位和227位进行了氨基酸置换,并通过反向遗传技术拯救了定点突变病毒。固相酶联试验结果显示:226位为L时,病毒偏嗜结合人型受体;226位为Q时,病毒偏嗜结合禽型受体;226位为M时,病毒同时具有与2种类型受体结合的能力,但偏嗜结合人型受体;227位为Q或M时,病毒均偏嗜结合人型受体。因此,相比于227位,Q226L突变足以改变病毒的受体偏嗜性。由于近年来90%以上的H9N2病毒分离株HA226位氨基酸都是L,推测226L是H9N2病毒感染哺乳动物的重要位点。
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