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目的 探讨胚胎发育不良性神经上皮瘤(DNT)的临床特点、病理、治疗和预后。方法 对我院收治的7例DNT就其诊断、影像学、病理、治疗等进行分析。结果 本组资料中男4例,女3例;年龄8—15岁,平均10.3岁;病程1—7年,平均3.3年。所有病例的癫痫发作类型均为部分性发作,其中4例部分性发作后继发大发作。6例位于颞叶,1例位于额叶。CT表现为低密度。在MRI上,T1表现为低信号,配表现为高信号;周围无水肿,病变无占位效应。增强后来见明显强化。5例行肿瘤切除,2例行颞叶切除。病理显示肿瘤呈胶冻状,瘤细胞主要由