论文部分内容阅读
日前，同际肝病顶级期刊《Hepatology》（《肝脏病》，IF=14.079）刊登解放军第五医学中心全军中医药研究所研究员肖小河、副研究员王伽伯团队与中国工程院院士、中南大学湘雅医院临床药理研究所教授周宏灏、欧阳冬生团队合作研究的成果《HLA-B*35：01等位基因是预测何首乌诱导肝损伤易感人群的潜在标志物》，这一研究首次发现了何首乌诱发特异质肝损伤的易感基因HLA-B*35：01。
研究证实了何首乌诱导的肝损伤与机体因素特别是免疫相关遗传差异有关。这一发现表明，何首乌仅对极少数特定人群有肝损伤风险，对绝大多数人群是安全的，这为科学制定何首乌及其相关制剂肝损伤风险综合防控对策奠定了坚实的理论基础。该项研究是我同科学家在中药安全性研究领域取得的一项重大突破。
近年来，以肝损伤为代表的中药安全性问题的发生，不仅影响了人们的安全用药，还给中医药事业发展及其同际化带来不利影响。何首乌是千百年来广泛应用且认为“无毒”的补益类中药，但近年来其肝损伤事件频发，引起了同内外的广泛关注。
肖小河、王伽伯带领科研团队，采用首创的药源性肝损伤因果关系评价“整合证据链法”，精准辨识并特别设计了何首乌肝损伤前瞻性队列和其他药物导致肝损伤病例，将其作为验证样本，并与周宏灏、欧阳冬生的研究团队合作，采用药物基因组学等手段，发现HLA-B*35：01等位基因是何首乌肝损伤发生的特异性生物标志物，揭示了何首乌肝损伤发生与机体遗传背景之间的关系。
上述研究成果科学地破解了何首乌肝损伤之谜，也清晰地表明并非何首乌不安全，而是对极少数特异质人群有肝损伤的风险。这一研究模式和机制假说还成功用于指导补骨脂、淫羊藿等系列传统认为“无毒”中药特异质肝损伤的风险认知与防控。
今后，研究团队将进一步研究HLA-B*35：01等位基因的功能，阐明何首乌肝损伤的分子遗传机制，研制相关检测试剂盒。研究团队提醒公众，不要自行购买和使用何首乌，应在医生指导下根据疾病需要，合理使用何首乌及相关產品。
研究证实了何首乌诱导的肝损伤与机体因素特别是免疫相关遗传差异有关。这一发现表明，何首乌仅对极少数特定人群有肝损伤风险，对绝大多数人群是安全的，这为科学制定何首乌及其相关制剂肝损伤风险综合防控对策奠定了坚实的理论基础。该项研究是我同科学家在中药安全性研究领域取得的一项重大突破。
近年来，以肝损伤为代表的中药安全性问题的发生，不仅影响了人们的安全用药，还给中医药事业发展及其同际化带来不利影响。何首乌是千百年来广泛应用且认为“无毒”的补益类中药，但近年来其肝损伤事件频发，引起了同内外的广泛关注。
肖小河、王伽伯带领科研团队，采用首创的药源性肝损伤因果关系评价“整合证据链法”，精准辨识并特别设计了何首乌肝损伤前瞻性队列和其他药物导致肝损伤病例，将其作为验证样本，并与周宏灏、欧阳冬生的研究团队合作，采用药物基因组学等手段，发现HLA-B*35：01等位基因是何首乌肝损伤发生的特异性生物标志物，揭示了何首乌肝损伤发生与机体遗传背景之间的关系。
上述研究成果科学地破解了何首乌肝损伤之谜，也清晰地表明并非何首乌不安全，而是对极少数特异质人群有肝损伤的风险。这一研究模式和机制假说还成功用于指导补骨脂、淫羊藿等系列传统认为“无毒”中药特异质肝损伤的风险认知与防控。
今后，研究团队将进一步研究HLA-B*35：01等位基因的功能，阐明何首乌肝损伤的分子遗传机制，研制相关检测试剂盒。研究团队提醒公众，不要自行购买和使用何首乌，应在医生指导下根据疾病需要，合理使用何首乌及相关產品。