论文部分内容阅读
把修饰合成的带有甘薯信号肽序列的抗冻蛋白成串基因与β-葡萄糖醛酸苷酶（GUS）报道基因融合克隆在大豆热休克启动区下游构建了温度诱导型双元载体pBF04，三亲株配对法转化根癌农杆菌，叶盘法导入烟草，获得了转基因烟草植株．将10株转基因烟草放置在40℃诱导不同时间，利用荧光光度分析法测定水解液中GUS活性，结果诱导18、24、48小时的4株中GUS活性明显高于对照组和诱导6、12小时组，说明我们修饰合成的抗冻蛋白与GUS基因融合构建的载体在热休克启动区控制下可以诱导表达．经组织化学法测定这些阳性植株的叶片和茎