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根据猪圆环病毒2型（PCV-2）基因序列设计1对特异性引物，PCR扩增PCV2去核定位信号（nuclear localization signal,NLS）的Cap蛋白基因（ORF2），经BamHⅠ／HindⅢ双酶切后将其克隆到表达载体pQE30中并转化大肠埃希菌JM109，采用IPTG进行诱导表达，采用自行创新的纯化方法对表达的融合蛋白进行纯化，Western blot鉴定纯化后的重组Cap蛋白（rCap）活性。结果表明，成功克隆了无核定位信号的ORF2基因，其分子质量大小为579bp；表达的rCap蛋