【摘 要】
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利用从山西省11个地市共计13个县(市)野外捕捉的132只长尾仓鼠为试验材料,先提取其基因组DNA,然后应用查阅的近源种黑线仓鼠的6对SSR位点引物(已登记在GeneBank)对长尾仓鼠基
【机 构】
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山西大学应用生物学研究所,山西大学生命科学学院,山西省农业科学院植物保护研究所,农业有害生物综合治理山西省重点实验室,太原师范学院生物系,五台县林业工作站
【基金项目】
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山西省重点研发计划项目(201803D221015-1),山西省农业科学院特色农业技术攻关项目(YGG17110),山西省农业科技成果转化和示范推广项目(2017CGZH47)
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利用从山西省11个地市共计13个县(市)野外捕捉的132只长尾仓鼠为试验材料,先提取其基因组DNA,然后应用查阅的近源种黑线仓鼠的6对SSR位点引物(已登记在GeneBank)对长尾仓鼠基因组DNA进行PCR扩增,并对扩增产物进行8%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳。结果表明,有5对引物扩增效果较好,可用于长尾仓鼠的遗传多样性研究。研究结果可对今后长尾仓鼠的遗传多样性分析提供一定的理论基础。
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