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2-（2-咪唑基）-（4-正丁氧基）苯甲酰苯胺具有潜在的抗肿瘤效应。本文通过改进合成路径,经过关环反应、还原反应以及酰化反应,成功合成了化合物2-（2-咪唑基）-（4-正丁氧基）苯甲酰苯胺（6）,六步反应总收率达到30%,且各步反应都能放量反应,反应中间体及目标化合物结构经MS、1H NMR、13C NMR确证。