【摘 要】
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目的 寻找卵巢癌预后的关键基因，为卵巢癌治疗提供新的靶点。方法 从基因表达汇编（GEO）数据库GSE18520和GSE14407数据集、癌症基因组图谱（TCGA）数据库及基因型-组织表达（GTEx）数据库中下载卵巢癌相关数据，用R 3.6.2软件limma包进行差异表达基因分析，随后使用R 3.6.2软件cluster Profiler包对差异表达基因进行基因本体（GO）及京都基因与基因组百科全书
【机 构】
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海军军医大学(第二军医大学)第一附属医院妇产科
【基金项目】
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海军军医大学（第二军医大学）第一附属医院“234学科攀峰计划”（2019YXK014）； 深蓝123重点攻关项目（2020YSL009）； 海军计生课题（19JSZ05）~~；
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目的 寻找卵巢癌预后的关键基因，为卵巢癌治疗提供新的靶点。方法 从基因表达汇编（GEO）数据库GSE18520和GSE14407数据集、癌症基因组图谱（TCGA）数据库及基因型-组织表达（GTEx）数据库中下载卵巢癌相关数据，用R 3.6.2软件limma包进行差异表达基因分析，随后使用R 3.6.2软件cluster Profiler包对差异表达基因进行基因本体（GO）及京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析。使用STRING数据库建立蛋白质-蛋白质相互作用网络，利用Cytoscape软件cyto Hubba插件筛选核心基因，利用基因表达谱交互分析（GEPIA）数据库验证核心基因在卵巢癌组织中的表达情况，随后使用Kaplan-Meier Plotter数据库对核心基因进行生存分析。结果 通过GEO数据库GSE18520、GSE14407数据集及TCGA、GTEx数据库共同筛选获得69个差异表达基因，主要富集在ABC转运体、视黄醇代谢及Wnt信号通路。蛋白质-蛋白质相互作用网络分析提示共有9个核心基因，GEPIA数据库分析结果表明这9个基因在卵巢癌中高表达。Kaplan-Meier Plotter数据库分析结果表明，中心体相关蛋白55（CEP55）、序列相似性83家族蛋白成员D（FAM83D）、驱动蛋白家族成员20A（KIF20A）、细胞周期依赖性激酶亚基蛋白2（CKS2）和中心体相关激酶2（NEK2）基因高表达的卵巢癌患者总生存期比低表达的患者缩短，CEP55、FAM83D、KIF20A、叉头框蛋白M1（FOXM1）和TTK蛋白激酶（TTK）基因高表达的患者无进展生存期比低表达的患者缩短。结论 CEP55、FAM83D、KIF20A、CKS2、NEK2、FOXM1和TTK的表达与卵巢癌患者的预后密切相关。
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