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根据GenBank中细菌诱导型启动子的碱基序列设计一对引物，通过PER扩增出启动子PPP3（AF469483，220bp），经分子操作将启动子和质粒pUC18连接后转化E．coli DH5α，经蓝白筛选和PER检测筛选阳性菌落，测序结果与Genebank中的碱基序列完全相同．对扩增到的PPP3片段和含目的基因（hrap或pflp）的pBI121质粒进行双酶切，分别回收PPP3片段和含目的基因的pBI121大片段，连接后转化E.coli DH5α，通过卡那霉素抗性筛选和PER检测，表明细菌诱导型启动子和目的