一种共轭结构三苯胺衍生物的制备及光学性质

来源 :合成化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:bao302
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
通过固相Wittig反应合成了一种π共轭结构有机荧光化合物,其结构经1H NMR、13C NMR、IR及ESI-MS表征。通过实验研究了化合物的UV-Vis和荧光光谱,并采用理论计算进行了光谱机理解释。目标化合物在二氯甲烷、乙酸乙酯、乙醇、乙腈和N,N-二甲基甲酰胺中的最大吸收波长λmax均位于310和380 nm处。在上述溶剂中的最强荧光发射波长λem分别为438、436、439、448和451 nm。
其他文献
实习支教是师范类高校培养基础教育事业合格人才中必不可少的实践教学环节。为了解新疆师范类高校生物科学专业学生实习支教开展情况及存在的问题,本文采用调查问卷的方式,以新疆师范大学、伊犁师范大学和喀什大学生物科学专业已结束实习支教的学生为对象,对生物科学专业学生实习前的准备、实习培养过程、实习地条件进行了调查分析。结果显示:参加实习支教的学生进行岗前培训不全面,实习岗位不对口的现象较突出,参加实习支教的学生的授课任务重、在乡镇学校中承担多门授课任务的情况严重;以上问题是影响三所高校生物科学专业学生教育实践(实习
The North Qaidam orogenic belt(NQOB) is generally considered to be an early Paleozoic ultrahigh pressure metamorphic belt,but increasing reports of the Neoproterozoic magmatic and metamorphic events indicate that the NQOB probably also experienced the ass
Although δ13C data (either δ13Ccarb or δ13Corg) of many Triassic-Jurassic (T-J) sections have been acquired,paired δ13Ccarb and δ13Corg from continuous T-J
本文梳理了新形势下高校大学生创新能力不足的原因,根据沈阳师范大学生命科学学院多年来对生物类本科生创新能力培养的探索与实践,形成了“科研引领、平台支撑、贯穿始终”的生物类本科生创新能力培养模式。该模式通过一系列改革和实践举措,在创新能力培养课程体系完善、创新教育平台搭建、指导教师团队建设、本科生创新立项和竞赛等方面取得了丰硕的成果,实现了将科研资源和优势转化为教学优势和育人成果,提高了本科生创新意识和创新能力,提升了本科生培养质量和专业建设水平。该模式对于地方院校本科生创新能力培养具有一定的借鉴意义。
以2-吲哚酮衍生物(1a~1c)与醛(2a~2n)为原料,通过克脑文格尔反应和酰化反应得到17个(E)-1-乙酰基亚苄基吲哚酮衍生物(1~17),其结构经1 HNMR、13 CNMR和MS(ESI)表征。采用CTG法评价了目标化合物1~17对人非小细胞肺癌细胞(A-549),人乳腺癌细胞(MCF-7)和人胃腺癌细胞(BGC-823)3种肿瘤细胞增殖的抑制活性。结果表明:化合物16对3种肿瘤细胞具有显著的抑制活性,IC50值依次为0.50±0.03(A549)、0.20±0.02(MC
以4-(二乙氨基)水杨醛为原料,经Knoevenagel缩合反应、Vilsmeier反应以及Wittig反应得到中间体3,以2,3,3-三甲基-3 H-吲哚为原料,经亲核取代得到中间体4;3与4发生缩合反应得到含半花菁结构的香豆素类SO2荧光探针PA1,其结构经1H NMR、13C NMR和HR-MS(ESI)确证。该探针具有良好的水溶性,可以快速检测外源性SO2,检出限为0.38μM,响应时间为3 min。探针于49
以二苯甲酮为原料,经McMurry、硝化、还原反应合成了化合物3,总收率为59%,其结构经1H NMR和13C NMR确证。进一步采用紫外可见吸收光谱和荧光光谱对3在溶液中的聚集发光行为进行研究,结果表明:化合物3具有可逆的溶剂/pH双重响应聚集诱导发光(AIE)特性,主要是由于其在溶液中的聚集状态发生变化。
手性环戊二烯配体因在环化反应中出色的催化效应及立体选择作用受到金属有机化学工作者的关注,其中环戊二烯基配位的过渡金属复合物催化的环化反应更是成为相关药物合成的研究热点之一。本文梳理了近年来各类手性环戊二烯配位的不同过渡金属配合物催化环化反应的进展。
以1,3,5-三乙炔基苯为单体自聚合成了共轭微孔聚合物(CMP),经直接碳化和KOH活化碳化分别制备了多孔硬炭(PHC)和KOH活化多孔硬炭(K-PHC)。用SEM、N2吸附-脱附测试对K-PHC和PHC形貌结构进行了分析。K-PHC具有丰富的孔结构和较大的比表面积(1234.5 m2·g-1)。恒流充放电测试表明:K-PHC的首次充放电比容量为972.1和2438.2 mAh·g-1;0.6 A·g-1
以2,3,4,6-四-O-苄基-D-吡喃半乳糖三氯乙酰亚胺酯(6)为供体,与被保护的植物鞘氨醇受体(7)在可见光促进的以曙红Y为光催化剂的条件下进行糖苷化反应,得到合成KRN7000及其类似物的关键中间体(2 S,3 S,4 R)-1-O-(2′,3′,4′,6′-四-O-苄基-α-D-半乳糖)-2-叠氮-3,4-二-O-苄基十八三醇(1),结构经1 H NMR和13 C NMR表征。可见光促进的糖基化反应方法新颖、绿色环保、供体易于制备、光催化剂曙红Y价格低廉。