目的 探讨肠三叶因子(ITF)保护甲氨喋呤(MTX)所致肠黏膜损伤的可能机制.方法 IEC-6细胞分为仅予培养液的空白对照组、经MTX处理的MTX对照组、仅予ITF预处理的ITF对照组和经不同浓度ITF预处理后再予MTX的ITF实验组.RT-PCR法检测E-cadherinmRNA表达变化.明胶酶谱法检测基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9活性.分光光度计法检测Caspase-3活性.细胞计数试剂盒-8法检测细胞增殖情况.改良的Boyden趋化小室法观测细胞迁移情况.结果 0.1 mg/mlITF实验组、1 mg/ml ITF实验组E-cadherin mRNA的相对表达量(分别为0.538±0.109和0.528±0.132)与MTX对照组(0.763±0.139)比较差异有统计学意义(P值分别=0.021和0.025).各组间MMP-2和MMP-9活性差异均无统计学意义(P值均＞0.05).0.1 mg/ml ITF实验组和1.0 mg/ml ITF实验组Caspase-3活性分别为0.077±0.009和0.044±0.009,较MTX对照组(0.090±0.011)下降(P值分别=0.032和0.005).各ITF实验组的细胞增殖情况与MTX对照组比较差异均无统计学意义(P值分别=0.132、0.150、0.114、0.367).1.0 mg/ml ITF实验组、0.1 mg/mlITF实验组Boyden小室穿膜细胞数[分别为(224.33±34.67)和(143.56±25.23)个]与MTX对照组[(50.11±7.77)个]比较差异均有统计学意义(P值均＜0.05),两实验组间亦差异有统计学意义(P＜0.05).结论 ITF的保护作用与其促细胞迁移和抗细胞凋亡功能有关,且不会导致明显的细胞增殖.其促细胞迁移功能可能与下调E-cadherin基因转录水平有关。
肠三叶因子对氨甲喋呤所致肠黏膜细胞损伤的保护作用
【摘 要】
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目的 探讨肠三叶因子(ITF)保护甲氨喋呤(MTX)所致肠黏膜损伤的可能机制.方法 IEC-6细胞分为仅予培养液的空白对照组、经MTX处理的MTX对照组、仅予ITF预处理的ITF对照组和经不同浓度ITF预处理后再予MTX的ITF实验组.RT-PCR法检测E-cadherinmRNA表达变化.明胶酶谱法检测基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9活性.分光光度计法检测Caspase-3活性.细胞计数
【机 构】
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325003,温州医学院附属第一医院放射化学治疗科,325003,温州医学院附属第一医院妇产科,325003,温州医学院附属第一医院血液科,325003,温州医学院附属第一医院血液科
【出 处】
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中华消化杂志
【发表日期】
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2011年31期
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