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苯并噻唑及其衍生物由于其独特的抗感染和抗肿瘤的特性，近年来引起广泛关注．本文报导了一种新的合成苯并噻唑类衍生物的方法：硫代苯甲酸乙酯与邻氨基疏基取代苯的缩合．这种方法操作简便，反应条件温和．尤其适合于底物有活泼官能团的情况．应用此方法，高收率合成了六个化合物．
一种合成苯并噻唑类衍生物的新方法
【摘 要】
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苯并噻唑及其衍生物由于其独特的抗感染和抗肿瘤的特性，近年来引起广泛关注．本文报导了一种新的合成苯并噻唑类衍生物的方法：硫代苯甲酸乙酯与邻氨基疏基取代苯的缩合．这种方法操
【机 构】
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中国药科大学有机化学系
【出 处】
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安徽师范大学学报：自然科学版
【发表日期】
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2007年1期
【基金项目】
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Supported by China Pharmaceutical University Youth Science Fund for the financial assistance.
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